Пренатални тестове VERACITY™ и VERAgene™

Информация

Бременността е вълнуващ период, изпълнен с очакване и радост, но той носи със себе си и немалко въпроси и притеснения. Здраво ли е моето бебе? Развива ли се нормално?

За да получите отговор на тези въпроси с възможно най-точна, надеждна и достъпна диагностика, неинвазивните пренатални тестове от ново поколение VERACITY™ и VERAgene™ изследват за генетични аномалии при плода, а извършването им не носи никакъв риск нито за майката, нито за бебето.

Предимства на неинвазивните пренатални тестове от ново поколение
Неинвазивните пренатални тестове от ново поколение VERACITY™ и VERAgene™ използват ДНК на плода, за да открият най-често срещаните генетични аномалии.

Феталната ДНК (ДНК на плода) преминава от плацентата в кръвния поток на майката и може да бъде установена там от 10-а седмица на бременността. Чрез изследването на феталната ДНК (измерена като фетална фракция или процент ДНК на плода спрямо ДНК на майката) може да се определи риска от хромозомни нарушения при бебето – тризомии, анеуплоидии и микроделеции.

Неинвазивните пренатални тестове VERACITY™ и VERAgene™:

• предоставят сигурност при откриване на тризомии, хромозомни анеуплоидии, микроделеции, а най-всеобхватният пренатален тест VERAgene™ в допълнение осигурява и скрининг за 100 моногенни заболявания.
• притежават над 99% точност при откриване на изброените състояния и над 99% точност при определяне на пола на бебето.
• могат да се направят от 10-а седмица на бременността (за разлика от конвенционалните пренатални тестове, за които се чака до 12-а седмица), като за за извършването на тестовете от серията VERACITY™ е необходима кръвна проба от бременната, а при VERAgene™  също и натривка от бузата на биологичния баща.
• са напълно безопасни както за майката, така и за плода и не носят риск за загуба на плода.
• резултатите от изследванията са готови в рамките на 7-10 дни.
• позволяват да се насочите към най-доброто клинично поведение според резултата от изследването.

Предимства на VERACITY™
VERACITY™ е неинвазивен пренатален тест от ново поколение, а тестовете от серията:

• откриват най-често срещаните генетични аномалии на плода: синдром на Даун (тризомия на 21 хромозома), синдром на Едуардс (тризомия на 18 хромозома), синдром на Патау (тризомия на 13 хромозома).
• анеуплоидии на X и Y хромозомите и микроделеции.
• по желание на пациента може да бъде определен и полът на бебето.

Предимства на VERAgene™
VERAgene™ е най-обширният неинвазивен пренатален тест от ново поколение:

• дава най-всеобхватна картина на бременността с помощта на едно изследване.
• едновременно открива не само тризомии, хромозомни анеуплоидии, микроделеции, но и точкови мутации.
• насочен към 2000 мутации за откриване на 100 моногенни заболявания.
• подходящ също при двуплодна бременност.
• приложим за бременност след ин витро оплождане.