Информация

Генетичен профил наследствена тромбофилия: риск от тромбози + нарушен фолатен метаболизъм дава всички важни отговори за диагностиката само с едно изследване.

Тестът е генетичен, прави се веднъж в живота и съдържа откриване на мутации в 12 гена:
1. Фактор II - Протромбин_20210_G>A
2. Фактор V - Leiden_1691_G>A
3. Фактор VII - Проконвертин_10976_G>A
4. Фактор XIII - 103_G>T
5. Фибриноген - 455_G>A
6. ITGA2 -интегрин α2_ 807_C>T
7. ITGB3 - интегрин – β3_1565_T>C
8. PAI-1 - Инхибитор на плазминогенния активатор-1_675_5G>4G
9. MTHFR - 677_C>T
10. MTHFR - 1298_A>C
11. MTR - 2756_A>G
12. MTRR - 66_A>G

Вид проба: Венозна кръв

Резултат за: 10 работни дни