Информация

В повечето случаи на база клинична картина, оплаквания на пациента или тромбози, които е преживял, не може да се вземе решение коя мутация да бъде изследвана. В тези случаи е препоръчително изследването за наследствени тромбофилии да бъде направено с панел, включващ най-значимите мутации, асоциирани с повишен риск от тромбози. Откритието на резистентност към активиран протеин С (APC) и последващият полиморфизъм на фактор V на гена на Leiden, отговорен за 90% от случаите, доведоха до много по-широко търсене на други протромботични генни полиморфизми.

• Антитромбин
• Factor 5 Leiden mutation
• Протеин С
• Factor 5 Leiden mutation
• Протеин S 
• Factor II mutation (Prothrombin)
• MTHFR (C677T, A1298C)

Вид проба: Венозна кръв

Резултат за: 10 работни дни