Информация
Тромбофилията може да се определи като повишена тенденция към тромбоза поради засилена коагулациионна активност. Традиционно тя включва няколко редки наследствени аномалии, често водещи до тромбоза в млада възраст. Наследствените дефицити на фактори, свързани с антикоагулацията, включително антитромбин, протеин С и протеин S, са първите изучени фактори, свързани с повишен риск от тромбози и по-специално с венозна тромбоза.
- Антитромбин
- Factor 5 Leiden mutation
- Протеин С
- Factor II mutation (Prothrombin)
- Протеин S
На тази страница може да промените избора си по всяко време след като се запознаете и прочетете