Информация

Тромбофилията може да се определи като повишена тенденция към тромбоза поради засилена коагулациионна активност. Традиционно тя включва няколко редки наследствени аномалии, често водещи до тромбоза в млада възраст. Наследствените дефицити на фактори, свързани с антикоагулацията, включително антитромбин, протеин С и протеин S, са първите изучени фактори, свързани с повишен риск от тромбози и по-специално с венозна тромбоза.

• Антитромбин
• Factor 5 Leiden mutation
• Протеин С
• Factor II mutation (Prothrombin)
• Протеин S

Вид проба: Венозна кръв

Резултат за: 10 работни дни